0
0

ONIT: Una selección especial de 12 ingredientes nootrópicos

En este artículo leerás:

comparte

ONIT es un complemento alimenticio nootrópico 100% natural, diseñado para ayudar en los procesos de creación de la memoria y aprendizaje, en los problemas asociados al déficit de atención y en la prevención del deterioro cognitivo1-6. Esta fórmula exclusiva de Nutribiolite, combina extractos de plantas, aminoácidos, colina y fosfatidilserina, en un total de 12 ingredientes nootrópicos seleccionados de acuerdo con las propiedades benéficas observadas en varios trabajos científicos y estudios clínicos, los cuales mencionamos sucintamente a continuación.

Onit: nootrópico natural

ONIT | Nutribiolite
AÑADIR ONIT AL CARRITO

Extracto de ginseng coreano (Panax ginseng)

El ginseng es una de las plantas medicinales más populares y mejor investigadas del mundo. Con el nombre de ginseng se designan diversas especies del género Panax como, por ejemplo, el ginseng coreano (Panax ginseng) el americano (Panax quinquefolium) el chino (Panax notoginseng) o el japonés (Panax pseudoginseng). Aunque existen diferentes especies de ginseng, el tipo principal sobre el que versan los estudios más concluyentes sobre sus propiedades medicinales es el llamado ginseng coreano o Panax ginseng (nombre científico completo: Panax ginseng C.A. Mey), presente en ONIT. Originalmente, el reconocimiento de las propiedades medicinales del ginseng coreano viene de la ciencia médica oriental y, gradualmente, desde la década de 1970, la científica moderna se ha dedicado a fondo en estudiar esta planta para comprender los compuestos químicos que responsable por sus propiedades medicinales.

ONIT | Nutribiolite

El ginseng es una de las plantas medicinales más populares y mejor investigadas del mundo. Con el nombre de ginseng se designan diversas especies del género Panax como, por ejemplo, el ginseng coreano (Panax ginseng) el americano (Panax quinquefolium) el chino (Panax notoginseng) o el japonés (Panax pseudoginseng). Aunque existen diferentes especies de ginseng, el tipo principal sobre el que versan los estudios más concluyentes sobre sus propiedades medicinales es el llamado ginseng coreano o Panax ginseng (nombre científico completo: Panax ginseng C.A. Mey), presente en ONIT. Originalmente, el reconocimiento de las propiedades medicinales del ginseng coreano viene de la ciencia médica oriental y, gradualmente, desde la década de 1970, la científica moderna se ha dedicado a fondo en estudiar esta planta para comprender los compuestos químicos que responsable por sus propiedades medicinales.

El ginseng coreano se caracteriza por la presencia de unos compuestos químicos denominados ginsenósidos en sus raíces y hojas. Es en las hojas que la concentración de los ginsenósidos es más elevada7. De todas las especies de ginseng, el coreano es el de mejor calidad pues contiene una mayor concentración de ginsenósidos y una mayor variedad de estos: unos 30 ginsenósidos distintos. Por ejemplo, el ginseng americano y el chino solo contienen 13 e 14 tipos de ginsenósidos, respectivamente8. Estos compuestos son responsables por las propiedades vigorizantes y energizantes del ginseng, resultantes de estimulación que producen en las neuronas del sistema nervioso central. Según los estudios científicos, algunos ginsenósidos incrementan la liberación de glutamato, un neurotransmisor excitatorio del sistema nervioso central9. También mejoran la función del sistema colinérgico aumentando la expresión de le la enzima colina acetiltransferasa, una enzima responsable de la síntesis del neurotransmisor acetilcolina10.

¿Qué es el sistema colinérgico? El sistema colinérgico es el conjunto de células neuronales que utilizan la molécula de acetilcolina en la transducción de señales sinápticas (neurotransmisión colinérgica). Estas células neuronales liberan acetilcolina o son activadas por la acetilcolina durante la propagación del impulso nervioso. El sistema colinérgico ha sido asociado a varias funciones cognitivas como la memoria, la atención selectiva y el procesamiento de las emociones11. De hecho, la acetilcolina se conoce como la “molécula de la memoria”. Por ser responsable por la transducción de señales sinápticas, la acetilcolina es un neurotransmisor y se produce a partir de la colina, ingrediente presente en la fórmula de ONIT.

Los ginsenósidos del ginseng coreano también actúan sobre el sistema hipotalámico-hipofisario-adrenal (HHA), disminuyendo la producción de hormonas que aumentan el estrés corporal12. También existen algunas evidencias de que estos compuestos se unen a unas proteínas denominadas receptores del ácido gamma-aminobutírico (GABA), localizados en las membranas de las neuronas. El GABA actúa como un “freno” en los circuitos neuronales durante el estrés, impidiendo que las señales neuronales asociadas con la ansiedad lleguen a otras neuronas. Eso explica el efecto vigorizante y al mismo tiempo regulador de la ansiedad del ginseng. Otras propiedades reconocidas son sus efectos neuroprotectores e inhibidor de la captación de serotonina y norepinefrina (noradrenalina) que ayuda en los síntomas de la del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)13, 14.

Destacamos otras dos referencias científicas interesantes sobre las propiedades nootrópicas del ginseng coreano o Panax ginseng:

👉El ginseng aumenta la energía física y mental: Un ensayo doble ciego controlado por placebo con 30 adultos jóvenes sanos demostró los beneficios cognitivos del Panax ginseng. El estudio concluye que una sola dosis de 200 mg o 400 mg de ginseng redujo los niveles de glucosa en sangre y redujo significativamente la fatiga mental15.

👉El ginseng mejora la memoria y el aprendizaje: Un ejemplo de varios que muestran cómo el ginseng parece afectar la memoria y el aprendizaje es al impulsar el factor de crecimiento nervioso (NGF) y el crecimiento de neuritas en el cerebro16.

El extracto de ginseng coreano de ONIT está concentrado 10 veces en relación al polvo de la hoja seca. Se trata de un extracto estandarizado al 20% de ginsenósidos.

L-tirosina

ONIT | Nutribiolite

La L-tirosina es un aminoácido aromático y componente esencial en la biosíntesis de substancias con alta actividad fisiológica, como las catecolaminas neurotransmisores dopamina, norepinefrina y epinefrina (adrenalina)17. De hecho, estudios científicos han verificado una fuerte relación entre la ingesta de L-tirosina y la mejora de la síntesis de catecolaminas en el cerebro en seres humanos18, 19. En relación con eso, dos estudios clínicos comparando pacientes con depresión y voluntarios sanos han demostrado que la suplementación con L-tirosina mejoró de forma positiva el manejo de la depresión20. El beneficio de la suplementación con L-tirosina también ha quedado demostrado en otro estudio clínico, en el cual se pidió a 22 adultos sanos que cambiaran rápidamente entre dos tareas diferentes. En comparación con el grupo de control, el grupo que recibió L-tirosina presento una flexibilidad cognitiva superior (una función cerebral que se supone está regulada por la dopamina)21.

Otra función importante de la tirosina es la producción de las hormonas tiroideas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). Las hormonas T3 y T4 regulan el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos del cuerpo, y dirigen cómo el cuerpo usa estos compuestos para producir energía. La glándula tiroides no puede producir estas dos hormonas sin la presencia de L-tirosina e yodo. Por lo tanto, una deficiencia de ambos puede afectar la glándula tiroides. Los estudios han verificado que la suplementación con L-tirosina puede ser beneficiosa para tratar la fatiga, un síntoma común de niveles bajos de hormonas tiroideas o suprarrenales22.

Colina

ONIT | Nutribiolite

La colina no es una vitamina ni un mineral, pero a menudo se agrupa con las vitaminas del complejo B. De hecho, este nutriente afecta una serie de funciones corporales vitales como la función hepática, el movimiento muscular, el metabolismo, el desarrollo saludable del cerebro y el funcionamiento del sistema nervioso23.

Como mencionado anteriormente, el sistema colinérgico está modulado por el neurotransmisor acetilcolina, sintetizado en el cuerpo a partir de la colina y, por eso, dependiente en gran medida de la ingesta diaria de este nutriente23. Los seres humanos pueden producir colina de forma endógena en el hígado, principalmente como fosfatidilcolina, sin embargo, la cantidad que el cuerpo es capaz de producir de forma natural no es suficiente para satisfacer las necesidades humanas diarias24. De hecho, muchas personas no alcanzan la ingesta recomendada de este nutriente y pueden sufrir de los problemas de salud derivados de su deficiencia 23. Ejemplos de alimentos que son fuente de colina: hígado, yemas de huevo, carne, pescado, brócoli y coliflor. Una alternativa para ayudar a superar un eventual déficit de ingesta de colina es la suplementación. En este caso, el L-bitartrato de colina, aportando un 41% de colina, es una excelente elección, una vez que presenta una excelente tasa de bioabsorción cuando administrada a través de la toma oral como cápsulas o comprimidos25.

Los efectos sobre la memoria y la salud del cerebro derivados de la suplementación a largo plazo con colina, han sido ampliamente estudiados por la comunidad científica. Varios estudios in vivo en animales han observado un incremento importante en las concentraciones de acetilcolina en el cerebro después de una dieta enriquecida con colina26. Estos estudios han sido unánimes en atribuir un incremento importante en la memoria (memorización de la ubicación de los alimentos) en ratones objeto de suplementación con colina, tanto en la fase prenatal27-30, posteriormente al nacimiento30, 31 o más tarde durante la vida32, 33. En humanos, los estudios muestran que la suplementación con colina puede ayudar a los ancianos a recuperarse de la demencia moderada de Alzheimer y otras alteraciones de la memoria34-37.

Extracto de guaraná (Paullinia cupana)

Guaraná | Nutribiolite

El guaraná se ha utilizado durante siglos como estimulante y nootrópico. Contiene componentes bioactivos como la teobromina, teofilina, taninos, catequinas y cafeína. Su propiedad estimulante se debe en gran medida a la presencia de cafeína, pero no es el único compuesto en el guaraná con esta propiedad. La teofilina y la teobromina también presentan propiedades estimulantes similares a la cafeína, y por lo tanto contribuyen a un efecto estimulante general superior al del café38. En efecto, se ha demostrado que el extracto de guanará posé propiedades nootrópicas importantes. En varios estudios se ha demostrado como su consumo mejora de manera importante el rendimiento cognitivo, el rendimiento de la memoria secundaria y aumenta el estado de alerta, atenuando la fatiga mental asociada a las tareas mentales prolongadas39, 40.

El extracto de guaraná de ONIT está concentrado 10 veces en relación al polvo del fruto seco y titulado en 22% en cafeína.

L-teanina

ONIT | Nutribiolite

El guaraná se ha utilizado durante siglos como estimulante y nootrópico. Contiene componentes bioactivos como la teobromina, teofilina, taninos, catequinas y cafeína. Su propiedad estimulante se debe en gran medida a la presencia de cafeína, pero no es el único compuesto en el guaraná con esta propiedad. La teofilina y la teobromina también presentan propiedades estimulantes similares a la cafeína, y por lo tanto contribuyen a un efecto estimulante general superior al del café38. En efecto, se ha demostrado que el extracto de guanará posé propiedades nootrópicas importantes. En varios estudios se ha demostrado como su consumo mejora de manera importante el rendimiento cognitivo, el rendimiento de la memoria secundaria y aumenta el estado de alerta, atenuando la fatiga mental asociada a las tareas mentales prolongadas39, 40.

El extracto de guaraná de ONIT está concentrado 10 veces en relación al polvo del fruto seco y titulado en 22% en cafeína.

Extracto de ginkgo (Ginkgo biloba)

El extracto de las hojas del Ginkgo biloba sigue siendo uno de ingredientes activos más populares en Europa para aliviar los síntomas asociados con trastornos cognitivos como la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y las afecciones amnésicas relacionadas con la edad45. Se ha demostrado en estudios científicos con sujetos tanto de edad joven como de edad avanzada, el efecto benéfico de la suplementación con el extracto de Ginkgo biloba sobre la memoria a corto46, 47 y a largo plazo48, 49. También se han demostrado el efecto positivo de la suplementación con Ginkgo en la mejora de la memoria en pacientes ancianos diagnosticados con enfermedad cerebrovascular50 y un efecto modesto, pero significativo, en pacientes con enfermedad de Alzheimer51.

El conocimiento exacto de mecanismo de acción de extracto de ginkgo aún es incierto, debido a la complexidad de los principios activos que lo constituyen, pero se sabe que los efectos neuroprotectores y de mejora cognitiva son debidos, en gran medida, a la presencia de glucósidos flavonoides y de lactonas de terpeno (también conocidas como ginkgólidos)52. Los glucósidos flavonoides son sobre todo potentes antioxidantes y neutralizadores de radicales libres y las lactonas terpénicas, en particular el ginkgólido B, son potentes antagonistas del factor activador de plaquetas (platelet-activating factor, PAF por sus siglas en inglés). El PAF es un es un potente activador de fosfolípidos que interviene como mediador en muchas funciones de los leucocitos, incluyendo agregación de plaquetas, procesos isquémicos, inflamación y reacciones de tipo anafiláctico53. Se ha demostrado que los ginkgólidos bloquean los receptores de PAF de las células blanco, previniendo la ocurrencia de estos procesos inflamatorios como el aumento de la permeabilidad vascular54 y efectos directos sobre la función neuronal55, 56. Los otros componentes principales del extracto de ginkgo son los glucósidos flavonoides, que contribuyen a los efectos antioxidantes y de neutralizador de radicales libres57. Existe una creciente evidencia de que el estrés oxidativo juega un papel importante en el proceso normal de envejecimiento cerebral y en la fisiopatología de trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer58-61. Estudios recientes han demostrado que el extracto de ginkgo ejerce efectos neuroprotectores en las neuronas del cerebro contra el estrés oxidativo inducido por la peroxidación lipídica62-64. El estrés oxidativo ha sido estudiado fundamentalmente en las enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica65. En estas enfermedades se ha encontrado daño oxidativo incluso en etapas tempranas de la enfermedad, lo que indica que los radicales libres están relacionados con la etiología de estas.

Si bien los efectos de mejora cognitiva del ginkgo se han atribuido, principalmente a sus efectos antagonistas del PAF y neutralizadora de los radicales libres, estudios recientes en animales sugieren que los componentes del extracto de Ginkgo pueden tener efectos directos sobre el sistema colinérgico, lo que podría explicar sus efectos de mejora cognitiva tanto agudos (que se producen durante o inmediatamente después) como crónicos (efectos producidos por la toma a largo plazo)66. Las acciones colinérgicas directas del ginkgo observadas en estudios en animales incluyen la reducción de la amnesia inducida por administración de escopolamina67, la modulación de la captación de colina presináptica en las terminales de las neuronas y la liberación de acetilcolina68, la regulación al alza de los receptores muscarnicos postsinápticos y los efectos indirectos sobre la función colinérgica por modulación del sistema serotoninérgico69.

El extracto de hoja de Ginkgo biloba de ONIT está concentrado 50 veces en relación al polvo de hoja seca y titulado en 24% en glucósidos flavonoides y 6% en lactonas de terpeno.

Fosfatidilserina

ONIT | Nutribiolite

La fosfatidilserina es un fosfolípido componente fundamental de la membrana celular. Aunque se distribuye por todo el organismo, es en el cerebro donde se acumula en mayor cantidad, especialmente en la corteza cerebral o materia gris 70. La fosfatidilserina regula la conducción de los impulsos nerviosos, mejora la función y la memoria de las células nerviosas, participa en el metabolismo del Adenosín trifosfato (ATP) y desempeña un papel clave en la señalización del ciclo celular, específicamente en relación con la apoptosis71, 72.

La concentración de fosfatidilserina en el organismo disminuye conforme pasan los años, principalmente a partir de los 5O años, y esta disminución está relacionada con una disminución de las capacidades cognitivas73. Aunque el organismo es capaz de sintetizar fosfatidilserina a partir de otros fosfolípidos presentes en el organismo (fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina), este proceso es complejo y requiere mucha energía. Por otro lado, la incorporación de fosfatidilserina directamente a partir de la dieta es más efectiva en términos de gasto energético, sin embargo, este nutriente no es muy abundante en la mayoría de los alimentos. Las plantas aportan una cantidad muy baja de fosfatidilserina y los alimentos de origen animal, a excepción del cerebro, tienen cantidades modestas de este nutriente. Por este motivo, la suplementación ha sido un recurso muy utilizado para regular los niveles de fosfatidilserina en el organismo. La fosfatidilserina atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y alcanza concentraciones significativas en el cerebro71.

Extracto de té verde (Camellia sinensis)

ONIT | Nutribiolite

Por siglos, el té verde ha sido considerado una bebida medicinal en Asia central y lejano Oriente. Es rico en polifenoles, un grupo de sustancias química con una extraordinaria capacidad antioxidante. En el caso del té verde, existe un tipo de polifenoles denominados catequinas, responsables de su sabor genuino y por su poder antioxidante. La principal catequina presente en el té verde es la epigalocatequina-3-galato o EGCG. La EGCG es 20 veces más antioxidante que la vitamina E y 100 veces más que la vitamina C74. De hecho, la mayoría de los estudios científicos atribuyen los efectos beneficiosos del té verde a los altos niveles de EGCG. Esta sustancia protege las células del daño asociado al estrés oxidativo y suprime la actividad de las sustancias químicas proinflamatorias producidas en el cuerpo, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)75. Esta protección puede ayudar a reducir el daño cerebral que podría conducir al deterioro mental y enfermedades cerebrales como el Parkinson y el Alzheimer. Estudios basados en imágenes de resonancia magnética funcional (MRI) también encontraron beneficios a corto plazo en la memoria y la atención, así como un aumento en la activación de un área del cerebro responsable de mediar la memoria de trabajo74, 75.

El extracto de té verde utilizado en la fórmula de MINFIRE es de calidad Premium y utiliza un proceso avanzado de extracción que retiene los polifenoles antioxidantes (95% de su contenido total). De los polifenoles totales de nuestro extracto, 80% son catequinas fenólicas y 50% consiste en EGCG puro. ¡Para preparar 1 kg de nuestro extracto de té verde, es necesario utilizar 100 kg de hojas de té verde!

L-taurina

ONIT | Nutribiolite

La taurina es uno de los aminoácidos más abundantes en el cerebro, en la medula espinal, en la retina, en el tejido muscular y está también presente en muchos otros órganos del cuerpo humano. A diferencia de otros aminoácidos, la taurina no hace parte de la estructura de las proteínas, sino que se aloja en el espacio intracelular de ciertos tejidos en su forma libre y realizando diversas funciones. A pesar de tratarse de un aminoácido condicionalmente esencial (que generalmente puede ser sintetizado por el cuerpo), en situaciones de estrés y enfermedades el organismo podría no ser capaz de producirlo en cantidad suficiente76. Teniendo en cuenta su amplia distribución en el organismo, sus muchos atributos citoprotectores77, 78 y su importancia funcional en el desarrollo celular, la nutrición y la supervivencia79, 80, existe un gran debate en la comunidad científica sobre si este aminoácido no debería inmediatamente pasar a ser clasificado como aminoácido esencial76. Además, existen cada vez más evidencias de la relación entre la deficiencia de taurina y una amplia gama de afecciones patológicas como por ejemplo la miocardiopatía81, la disfunción renal82, la disfunción beta pancreática83 y la degeneración macular84.

En el cerebro, la taurina se une a unas proteínas denominadas receptores de GABA, localizados en las membranas de las neuronas. Como hemos comentado anteriormente, el GABA actúa como un “freno” en los circuitos neuronales durante el estrés, impidiendo que las señales neuronales asociadas con la ansiedad lleguen a otras neuronas. Lo hace uniéndose a los receptores GABA que de otro modo excitarían esas neuronas. La sobreestimulación de las neuronas en ciertas áreas del cerebro es lo que causa los síntomas relacionados con la ansiedad. Eso facilita los procesos de creación de la memoria, atención y aprendizaje85. La investigación también ha demostrado que la taurina proporciona neuroprotección contra la degeneración celular de la retina. Se cree que el aumento de las concentraciones de taurina en el organismo mejora la visión y la salud ocular en general76.

Acetil L-carnitina

ONIT | Nutribiolite

La acetil L-carnitina, también conocida como ALCAR, es la forma acetilada de la L-carnitina. La principal diferencia entre el ALCAR y la L-carnitina es que el ALCAR se absorbe más fácilmente desde el intestino y atraviesa más fácilmente la barrera hematoencefálica. Es decir, se trata de una forma más eficiente (biodisponible) de carnitina como complemento alimenticio86.

La carnitina es un componente de la membrana interna de las mitocondrias y se requiere para la producción de energía y media en la translocación de grupos acetilo de las mitocondrias necesarios para la síntesis del neurotransmisor acetilcolina87 La acetil-L-carnitina puede atravesar la barrera hematoencefálica y modular el metabolismo de los fosfolípidos, la morfología sináptica y la transmisión sináptica, y puede mejorar la síntesis y liberación de macromoléculas como factores neurotróficos, neurohormonas y neurotransmisores múltiples86, 88, 89. Todas estas acciones de la ALCAR han estimulado el interés por sus efectos sobre la cognición.

Se sabe también que los niveles de carnitina disminuyen significativamente a medida que envejecemos, dando origen a enfermedades neurodegenerativas. La suplementación con ALCAR ha exhibido efectos positivos sobre el metabolismo mitocondrial, y es prometedor en el tratamiento del envejecimiento y las patologías neurodegenerativas como Alzheimer, al desacelerar la progresión del deterioro mental90.

Extracto de remolacha (Beta vulgaris) y la L-arginina

ONIT | Nutribiolite

El extracto de remolacha tiene muchos fitonutrientes con propiedades antiinflamatorias como las betalaínas, carotenoides y flavonoides. Las betalaínas son divididas en dos grupos: las betacianinas y las betaxantinas. Un gran número de estudios in vitro y en modelos animales (in vivo) han revelado las importantes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de las betalaínas, lo que ha despertado el interés en la utilización del extracto de remolacha en el tratamiento de patologías clínicas causadas por el estrés oxidativo e la inflamación crónica, como la enfermedad hepática91, 92, la artritis93 e incluso cáncer94-96.

Una característica en común entre el extracto de remolacha y la L-arginina (por eso fueron agrupados en el mismo apartado) es que ambos son fuentes de óxido nítrico (NO). El NO atraviesa libremente las membranas celulares y desempeña un papel importante como neurotransmisor en el cerebro, implicado en gran medida en el proceso de aprendizaje y en la formación de la memoria. En el sistema nervioso central el NO tiene diferentes funciones, siendo importante la regulación del flujo sanguíneo cerebral en respuesta a factores físicos y bioquímicos, contrarrestando la vasoconstricción y permitiendo un aporte constante de flujo sanguíneo97.

En el caso de la remolacha, el óxido nítrico se genera a partir de su elevado contenido en nitrato inorgánico (NO3-), que por acción de los ácidos estomacales se convierte en NO. En el caso de la L-arginina, el NO se genera a partir de la acción de la enzima óxido nítrico sintetasa que además de NO, produce también la L-citrullina 98. La L-arginina también está involucrada en la síntesis de creatina y del ADN99, 100.

Conclusión

En definitiva, ONIT es una fórmula nootrópica completa, constituida por ingredientes de excelente calidad y que desarrollan un rol importante en el funcionamiento del cerebro o en la mejora de las capacidades cognitivas. Está indicada tanto para ayudar en momento de mayor exigencia mental, pero también como parte integrante de una dieta saludable, aportando nutrientes que ayudan en la prevención del deterioro cognitivo.

  1. Extracted from the EFSA health claims application list, under evaluation: ID 3673 – Panax Ginseng – Helps to promote alertness. Available from: https://open.efsa.europa.eu/questions/EFSA-Q-2008-4396.
  2. Extracted from the EFSA health claims application list, under evaluation: ID 3674 – Panax Ginseng – Helps to promote vitality. Available from: https://open.efsa.europa.eu/questions/EFSA-Q-2008-4397.
  3. Extracted from the EFSA health claims application list, under evaluation: ID 3675 – Panax Ginseng – Helps to counteract fatigue. Available from: https://open.efsa.europa.eu/questions/EFSA-Q-2008-4398.
  4. Extracted from the EFSA health claims application list, under evaluation: ID 2546 – Ginkgo biloba – Nervous system Dementia – Contributes to a good nervous balance Promotes a good mental balance. Available from: https://open.efsa.europa.eu/questions/EFSA-Q-2008-3279?search=2546.
  5. Extracted from the EFSA health claims application list, under evaluation: ID 3676 – Panax Ginseng (when used in combined formulation with Ginkgo biloba) – Cognitive Function – Helps to promote cognitive function. Helps maintain stamina. Contributes to a normal blood circulation which is associated with brain performance Helps the periferal blood circulation. Available from: https://open.efsa.europa.eu/questions/EFSA-Q-2008-4399?search=3676.
  6. Extracted from the EFSA health claims application list, under evaluation: ID 3768 – Ginkgo Biloba (Common Name : Ginkgo) – Cognitive function -Helps the maintenace of good cognitive function /helps to maintain memory with age decline and to preserve cognitive function/enhancement of cognitive performance.; Available from: https://open.efsa.europa.eu/questions/EFSA-Q-2008-4487?search=3768.
  7. Choi, K.T., Botanical characteristics, pharmacological effects and medicinal components of Korean Panax ginseng C A Meyer. Acta Pharmacol Sin, 2008. 29(9): p. 1109-18.
  8. Vila, M.P.B., Ginseng (Panax ginseng). Natura Medicatrix, 2003. 21(2): p. 76-83.
  9. Radad, K., R. Moldzio, and W.D. Rausch, Ginsenosides and their CNS targets. CNS Neurosci Ther, 2011. 17(6): p. 761-8.
  10. Salim, K.N., B.S. McEwen, and H.M. Chao, Ginsenoside Rb1 regulates ChAT, NGF and trkA mRNA expression in the rat brain. Brain Res Mol Brain Res, 1997. 47(1-2): p. 177-82.
  11. Jackson, C.E., Cholinergic System, in Encyclopedia of Clinical Neuropsychology, J.S. Kreutzer, J. DeLuca, and B. Caplan, Editors. 2011, Springer New York: New York, NY. p. 562-564.
  12. Filaretov, A.A., et al., Role of pituitary-adrenocortical system in body adaptation abilities. Exp Clin Endocrinol, 1988. 92(2): p. 129-36.
  13. Radad, K., et al., Ginsenosides Rb1 and Rg1 effects on mesencephalic dopaminergic cells stressed with glutamate. Brain Res, 2004. 1021(1): p. 41-53.
  14. Niederhofer, H., Panax ginseng may improve some symptoms of attention-deficit hyperactivity disorder. J Diet Suppl, 2009. 6(1): p. 22-7.
  15. Reay, J.L., D.O. Kennedy, and A.B. Scholey, Single doses of Panax ginseng (G115) reduce blood glucose levels and improve cognitive performance during sustained mental activity. J Psychopharmacol, 2005. 19(4): p. 357-65.
  16. Nishiyama, N., et al., Malonylginsenoside Rb1 potentiates nerve growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth of cultured chick embryonic dorsal root ganglia. Biol Pharm Bull, 1994. 17(4): p. 509-13.
  17. Blanco, A. and G. Blanco, Chapter 16 – Amino Acid Metabolism, in Medical Biochemistry, A. Blanco and G. Blanco, Editors. 2017, Academic Press. p. 367-399.
  18. Agharanya, J.C., R. Alonso, and R.J. Wurtman, Changes in catecholamine excretion after short-term tyrosine ingestion in normally fed human subjects. Am J Clin Nutr, 1981. 34(1): p. 82-7.
  19. Fernstrom, J. and M. Fernstrom, Tyrosine, phenylalanine, and catecholamine synthesis and function in the brain. The Journal of nutrition, 2007. 137 6 Suppl 1: p. 1539S-1547S; discussion 1548S.
  20. Alabsi, A., A.C. Khoudary, and W. Abdelwahed, The Antidepressant Effect of L-Tyrosine-Loaded Nanoparticles: Behavioral Aspects. Annals of neurosciences, 2016. 23(2): p. 89-99.
  21. Steenbergen, L., et al., Tyrosine promotes cognitive flexibility: evidence from proactive vs. reactive control during task switching performance. Neuropsychologia, 2015. 69: p. 50-5.
  22. Watson, P., Tyrosine supplementation: Can this amino acid boost brain dopamine and improve physical and mental performance? Sports Science Exchange, 2016. 28(157): p. 1-6.
  23. Lippelt, D.P., et al., No Acute Effects of Choline Bitartrate Food Supplements on Memory in Healthy, Young, Human Adults. PloS one, 2016. 11(6): p. e0157714-e0157714.
  24. AC, R., et al., Modern Nutrition in Health and Disease, in Choline, Z. SH, Editor. 2014, Lippincott Williams & Wilkins. p. 416-426.
  25. Cohen, B.M., et al., Decreased brain choline uptake in older adults. An in vivo proton magnetic resonance spectroscopy study. Jama, 1995. 274(11): p. 902-7.
  26. Hirsch, M.J. and R.J. Wurtman, Lecithin Consumption Increases Acetylcholine Concentrations in Rat Brain and Adrenal Gland. Science, 1978. 202(4364): p. 223-225.
  27. Moon, J., et al., Perinatal choline supplementation improves cognitive functioning and emotion regulation in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome. Behav Neurosci, 2010. 124(3): p. 346-61.
  28. Velazquez, R., et al., Maternal choline supplementation improves spatial learning and adult hippocampal neurogenesis in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome. Neurobiology of Disease, 2013. 58: p. 92-101.
  29. Meck, W.H. and C.L. Williams, Perinatal choline supplementation increases the threshold for chunking in spatial memory. Neuroreport, 1997. 8(14): p. 3053-9.
  30. Meck, W.H., R.A. Smith, and C.L. Williams, Organizational changes in cholinergic activity and enhanced visuospatial memory as a function of choline administered prenatally or postnatally or both. Behavioral Neuroscience, 1989. 103(6): p. 1234-1241.
  31. Schenk, F. and C. Brandner, Indirect effects of peri- and postnatal choline treatment on place-learning abilities in rat. Psychobiology, 1995. 23(4): p. 302-313.
  32. Mizumori, S.J., et al., Effects of dietary choline on memory and brain chemistry in aged mice. Neurobiol Aging, 1985. 6(1): p. 51-6.
  33. Tees, R.C., The influences of sex, rearing environment, and neonatal choline dietary supplementation on spatial and nonspatial learning and memory in adult rats. Dev Psychobiol, 1999. 35(4): p. 328-42.
  34. Scapicchio, P.L., Revisiting choline alphoscerate profile: a new, perspective, role in dementia? Int J Neurosci, 2013. 123(7): p. 444-9.
  35. Traini, E., V. Bramanti, and F. Amenta, Choline alphoscerate (alpha-glyceryl-phosphoryl-choline) an old choline- containing phospholipid with a still interesting profile as cognition enhancing agent. Curr Alzheimer Res, 2013. 10(10): p. 1070-9.
  36. De Jesus Moreno Moreno, M., Cognitive improvement in mild to moderate Alzheimer’s dementia after treatment with the acetylcholine precursor choline alfoscerate: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Clin Ther, 2003. 25(1): p. 178-93.
  37. Parnetti, L., F. Amenta, and V. Gallai, Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mech Ageing Dev, 2001. 122(16): p. 2041-55.
  38. Moustakas, D., et al. Guarana provides additional stimulation over caffeine alone in the planarian model. PloS one, 2015. 10, e0123310 DOI: 10.1371/journal.pone.0123310.
  39. Kennedy, D.O., et al., Improved cognitive performance in human volunteers following administration of guarana (Paullinia cupana) extract: comparison and interaction with Panax ginseng. Pharmacology, biochemistry, and behavior, 2004. 79(3): p. 401-411.
  40. Kennedy, D.O., et al., Improved cognitive performance and mental fatigue following a multi-vitamin and mineral supplement with added guaraná (Paullinia cupana). Appetite, 2008. 50(2): p. 506-513.
  41. Struzyńska, L. and G. Sulkowski, Relationships between glutamine, glutamate, and GABA in nerve endings under Pb-toxicity conditions. J Inorg Biochem, 2004. 98(6): p. 951-8.
  42. Lardner, A.L., Neurobiological effects of the green tea constituent theanine and its potential role in the treatment of psychiatric and neurodegenerative disorders. Nutr Neurosci, 2014. 17(4): p. 145-55.
  43. El-Ansary, A. and L. Al-Ayadhi, GABAergic/glutamatergic imbalance relative to excessive neuroinflammation in autism spectrum disorders. Journal of Neuroinflammation, 2014. 11(1): p. 189.
  44. Al-Otaish, H., et al., Relationship between absolute and relative ratios of glutamate, glutamine and GABA and severity of autism spectrum disorder. Metabolic Brain Disease, 2018. 33(3): p. 843-854.
  45. Warburton, D.M. Clinical Psychopharmacology of Ginkgo Biloba Extract. 1988. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg.
  46. Subhan, Z. and I. Hindmarch, The psychopharmacological effects of Ginkgo biloba extract in normal healthy volunteers. International journal of clinical pharmacology research, 1984. 4(2): p. 89-93.
  47. Rigney, U., S. Kimber, and I. Hindmarch, The effects of acute doses of standardized Ginkgo biloba extract on memory and psychomotor performance in volunteers. Phytotherapy research : PTR, 1999. 13(5): p. 408-415.
  48. L., L., et al., Psychopharmacological effects of Ginkgo biloba extract (Egb 176) in healthy volunteers. European Journal of Pharmacology, 1990. 183.
  49. Rai, G.S., C. Shovlin, and K.A. Wesnes, A double-blind, placebo controlled study of Ginkgo biloba extract (‘Tanakan’) in elderly outpatients with mild to moderate memory impairment. Current Medical Research and Opinion, 1991. 12(6): p. 350-355.
  50. Søholm, B., Clinical improvement of memory and other cognitive functions by Ginkgo biloba: review of relevant literature. Advances in therapy, 1998. 15(1): p. 54-65.
  51. Oken, B.S., D.M. Storzbach, and J.A. Kaye, The Efficacy of Ginkgo biloba on Cognitive Function in Alzheimer Disease. Archives of Neurology, 1998. 55(11): p. 1409-1415.
  52. Diamond, B.J., et al., Ginkgo biloba extract: mechanisms and clinical indications. Arch Phys Med Rehabil, 2000. 81(5): p. 668-78.
  53. García, T.M.D.J.E.L. and J.L. Pérez-Arellano, Factor activador de las plaquetas. Química Clínica, 1993. 12(7): p. 467-476.
  54. Koltai, M., et al., Platelet activating factor (PAF). A review of its effects, antagonists and possible future clinical implications (Part I). Drugs, 1991. 42(1): p. 9-29.
  55. Del Cerro, S., A. Arai, and G. Lynch, Inhibition of long-term potentiation by an antagonist of platelet-activating factor receptors. Behavioral and Neural Biology, 1990. 54(3): p. 213-217.
  56. Wieraszko, A., et al., Long-term potentiation in the hippocampus induced by platelet-activating factor. Neuron, 1993. 10(3): p. 553-557.
  57. Rai, G.S., C. Shovlin, and K.A. Wesnes, A double-blind, placebo controlled study of Ginkgo biloba extract (‘tanakan’) in elderly outpatients with mild to moderate memory impairment. Current medical research and opinion, 1991. 12(6): p. 350-355.
  58. Frölich, L. and P. Riederer, Free radical mechanisms in dementia of Alzheimer type and the potential for antioxidative treatment. Arzneimittel-Forschung, 1995. 45(3A): p. 443-446.
  59. Halliwell, B. and J.M.C. Gutteridge, Oxygen radicals and the nervous system. Trends in Neurosciences, 1985. 8: p. 22-26.
  60. Jenner, P., Oxidative damage in neurodegenerative disease. The Lancet, 1994. 344(8925): p. 796-798.
  61. Markesbery, W.R., Oxidative Stress Hypothesis in Alzheimer’s Disease. Free Radical Biology and Medicine, 1997. 23(1): p. 134-147.
  62. Maitra, I., et al., Peroxyl radical scavenging activity of Ginkgo biloba extract EGb 761. Biochemical Pharmacology, 1995. 49(11): p. 1649-1655.
  63. Ni, Y., et al., Preventive effect of Ginkgo biloba extract on apoptosis in rat cerebellar neuronal cells induced by hydroxyl radicals. Neuroscience Letters, 1996. 214(2): p. 115-118.
  64. Oyama, Y., et al., Ginkgo biloba extract protects brain neurons against oxidative stress induced by hydrogen peroxide. Brain Research, 1996. 712(2): p. 349-352.
  65. Díaz-Hung, M.L. and M.E. González Fraguela, El estrés oxidativo en las enfermedades neurológicas: ¿causa o consecuencia? Neurología, 2014. 29(8): p. 451-452.
  66. Nathan, P., Can the cognitive enhancing effects of Ginkgo biloba be explained by its pharmacology? Medical Hypotheses, 2000. 55(6): p. 491-493.
  67. Chopin, P. and M. Briley, Effects of four non-cholinergic cognitive enhancers in comparison with tacrine and galanthamine on scopolamine-induced amnesia in rats. Psychopharmacology, 1992. 106(1): p. 26-30.
  68. Kristofiková, Z. and J. Klaschka, In vitro effect of Ginkgo biloba extract (EGb 761) on the activity of presynaptic cholinergic nerve terminals in rat hippocampus. Dementia and geriatric cognitive disorders, 1997. 8(1): p. 43-48.
  69. Taylor, J.E., [Neuromediator binding to receptors in the rat brain. The effect of chronic administration of Ginkgo biloba extract]. Presse medicale (Paris, France : 1983), 1986. 15(31): p. 1491-1493.
  70. Chaung, H.C., et al., Docosahexaenoic acid and phosphatidylserine improves the antioxidant activities in vitro and in vivo and cognitive functions of the developing brain. Food Chem, 2013. 138(1): p. 342-7.
  71. Kim, H.-Y., B.X. Huang, and A.A. Spector, Phosphatidylserine in the brain: metabolism and function. Progress in lipid research, 2014. 56: p. 1-18.
  72. Wheeler, K.P. and R. Whittam, The involvement of phosphatidylserine in adenosine triphosphatase activity of the sodium pump. J Physiol, 1970. 207(2): p. 303-28.
  73. Berdonces, J.L., Fosfatidilserina.
  74. Higdon, J.V. and B. Frei, Tea Catechins and Polyphenols: Health Effects, Metabolism, and Antioxidant Functions. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2003. 43(1): p. 89-143.
  75. Scapagnini, G., et al., Modulation of Nrf2/ARE Pathway by Food Polyphenols: A Nutritional Neuroprotective Strategy for Cognitive and Neurodegenerative Disorders. Molecular Neurobiology, 2011. 44(2): p. 192-201.
  76. Ripps, H. and W. Shen, Review: taurine: a “very essential” amino acid. Molecular vision, 2012. 18: p. 2673-2686.
  77. Wu, J.Y., et al., Regulation of taurine biosynthesis and its physiological significance in the brain. Adv Exp Med Biol, 1998. 442: p. 339-45.
  78. Wu, J.Y., et al., Mechanism of neuroprotective function of taurine. Adv Exp Med Biol, 2009. 643: p. 169-79.
  79. Sturman, J.A. and G.E. Gaull, Taurine in the brain and liver of the developing human and monkey. J Neurochem, 1975. 25(6): p. 831-5.
  80. Sturman, J.A. and K.C. Hayes, The Biology of Taurine in Nutrition and Development, in Advances in Nutritional Research, H.H. Draper, Editor. 1980, Springer US: Boston, MA. p. 231-299.
  81. Zulli, A., Taurine in cardiovascular disease. Curr Opin Clin Nutr Metab Care, 2011. 14(1): p. 57-60.
  82. Yamori, Y., et al., Taurine in health and diseases: consistent evidence from experimental and epidemiological studies. Journal of Biomedical Science, 2010. 17(1): p. S6.
  83. L’Amoreaux, W.J., et al., Taurine regulates insulin release from pancreatic beta cell lines. J Biomed Sci, 2010. 17 Suppl 1(Suppl 1): p. S11.
  84. Schmidt, S.Y., E.L. Berson, and K.C. Hayes, Retinal degeneration in cats fed casein. I. Taurine deficiency. Invest Ophthalmol, 1976. 15(1): p. 47-52.
  85. Wu, J.-Y. and H. Prentice, Role of taurine in the central nervous system. Journal of Biomedical Science, 2010. 17(1): p. S1.
  86. Virmani, A. and Z. Binienda, Role of carnitine esters in brain neuropathology. Mol Aspects Med, 2004. 25(5-6): p. 533-49.
  87. Nałęcz, K. and M. Nałecz, Carnitine – A known compound, a novel function in neural cells. Acta neurobiologiae experimentalis, 1996. 56: p. 597-609.
  88. Benton, D. and R.T. Donohoe, The influence on cognition of the interactions between lecithin, carnitine and carbohydrate. Psychopharmacology, 2004. 175(1): p. 84-91.
  89. Pettegrew, J.W., J. Levine, and R.J. McClure, Acetyl-L-carnitine physical-chemical, metabolic, and therapeutic properties: relevance for its mode of action in Alzheimer’s disease and geriatric depression. Mol Psychiatry, 2000. 5(6): p. 616-32.
  90. Spagnoli, A., et al., Long-term acetyl-L-carnitine treatment in Alzheimer’s disease. Neurology, 1991. 41(11): p. 1726-32.
  91. Ninfali, P. and D. Angelino, Nutritional and functional potential of Beta vulgaris cicla and rubra. Fitoterapia, 2013. 89: p. 188-199.
  92. Vulić, J.J., et al., In vivo and in vitro antioxidant effects of beetroot pomace extracts. Journal of Functional Foods, 2014. 6: p. 168-175.
  93. Pietrzkowski, Z., et al., Influence of betalain-rich extract on reduction of discomfort associated with osteoarthritis. New Medicine, 2010. 14(1): p. 12-17.
  94. Das, S., et al. Beet Root Juice Promotes Apoptosis in Oncogenic MDA-MB-231 Cells While Protecting Cardiomyocytes Under Doxorubicin Treatment. 2013.
  95. Kapadia, G.J., et al., Cytotoxic effect of the red beetroot (Beta vulgaris L.) extract compared to doxorubicin (Adriamycin) in the human prostate (PC-3) and breast (MCF-7) cancer cell lines. Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 2011. 11(3): p. 280-284.
  96. Kapadia, G.J., et al., Chemoprevention of DMBA-induced UV-B promoted, NOR-1-induced TPA promoted skin carcinogenesis, and DEN-induced phenobarbital promoted liver tumors in mice by extract of beetroot. Pharmacological Research, 2003. 47(2): p. 141-148.
  97. J Garthwaite, a. and C.L. Boulton, Nitric Oxide Signaling in the Central Nervous System. Annual Review of Physiology, 1995. 57(1): p. 683-706.
  98. Stamler, J.S. and G. Meissner, Physiology of Nitric Oxide in Skeletal Muscle. Physiological Reviews, 2001. 81(1): p. 209-237.
  99. Brosnan, J.T. and M.E. Brosnan, Creatine metabolism and the urea cycle. Mol Genet Metab, 2010. 100 Suppl 1: p. S49-52.
  100. Zhang, X.-j., et al., Enternal arginine supplementation stimulates DNA synthesis in skin donor wound. Clinical Nutrition, 2011. 30(3): p. 391-396.

 

¿Ya conoces los productos Nutribiolite ?

Nuestras fórmulas se desarrollaron teniendo en cuenta las diferentes necesidades de las personas. ¡Descubre nuestra gama de productos!

Productos
.